Γιατί το Stocrin 600mg δεν είναι διαθέσιμο στην Ελλάδα;
anonymous-root:
Ή αλλιώς: πως το μέγιστο κέρδος πάει πάντα επάνω από την ανθρώπινη ζωή:
http://stocrin-greece.com/gr/?page=00-01
Γιατί το Stocrin των 600mg είναι διαθέσιμο σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση, αλλά όχι στην Ελλάδα;
August 2002
Η ιστορία αρχίζει όταν η Merck Sharp & Dohme απέκτησε μέσω της Κεντρικής διαδικασίας την έγκριση κυκλοφορίας (EU/1/99/111/008-009) για το Stocrin των 600mg που ισχύει σε όλη την Ε.Ε.
Η ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ορίστηκε για την Ελλάδα από την Merck Sharp & Dohme ως ο τοπικός αντιπρόσωπος του φαρμάκου του Κατόχου της Άδειας Κυκλοφορίας και η εταιρεία ανέλαβε την υποχρέωση να αρχίσει την διαδικασία διάθεσής του.
Κάθε φαρμακευτική εταιρεία που επιθυμεί να θέσει στην κυκλοφορία ένα νέο φάρμακο στην Ελλάδα πρέπει να καταθέσει σχετική αίτηση στην Γενική Γραμματεία Εμπορίου του Υπουργείου Ανάπτυξης. Σύμφωνα με την νομοθεσία, η Γενική Γραμματεία Εμπορίου δίνει τιμή διάθεσης η οποία είναι η χαμηλότερη που ισχύει στην Ευρωπαϊκή Ένωση.
Αν η εκάστοτε φαρμακευτική εταιρεία συμφωνήσει να πάρει την τιμή αυτή, το φάρμακο διατίθεται στην αγορά και στα νοσοκομεία της χώρας.
January 2003
Η ΒΙΑΝΕΞ Α. Ε. καταθέτει αίτηση κυκλοφορίας στην Γενική Γραμματεία Εμπορίου έτσι ώστε να μπορέσει να εισάγει το χάπι Stocrin των 600mg στην Ελλάδα.
February 2003
Ξαφνικά, μετά από έναν μήνα, η ΒΙΑΝΕΞ Α. Ε. αποσύρει την αίτησή της για το χάπι Stocrin των 600mg!
Στην Ευρωπαϊκή Ένωση η τιμή του Stocrin των 200mg and του Stocrin των 600mg ανά συσκευασία είναι η ίδια.
Εκείνη τη στιγμή, μια συσκευασία Stocrin των 200mg πωλείται στην Ελλάδα προς € 247 (χονδρική τιμή) αλλά η ΒΙΑΝΕΞ Α. Ε. σε συμφωνία με την Merck Sharp & Dohme ζήτησε την τιμή των € 500 ανά συσκευασία προκειμένου να διατεθεί στην Ελλάδα το Stocrin των 600mg![/b]
Η Γενική Γραμματεία του Υπουργείου Ανάπτυξης δεν συμφώνησε να πληρώσει περισσότερο για το Stocrin των 600mg από ότι για το Stocrin των 200mg.
Τότε η ΒΙΑΝΕΞ Α. Ε. αποφάσισε να ΜΗΝ διαθέσει το Stocrin των 600mg στην Ελλάδα εκτός αν της δοθεί από το Υπουργείο Ανάπτυξης η τιμή που ζήτησε.
Ολόκληρη η διαδικασία διανομής διακόπηκε καθώς η Γενική Γραμματεία του Υπουργείου Ανάπτυξης και η ΒΙΑΝΕΞ Α. Ε. δεν συμφώνησαν στην τιμή του Stocrin των 600mg.
Παρόλο που το Stocrin των 600mg δεν διανέμεται στην Ελλάδα, στο φυλλάδιο πληροφοριών που υπάρχει σε κάθε συσκευασία αυτού του φαρμάκου, που διατίθεται στην υπόλοιπη Ευρωπαϊκή Ένωση, αναφέρεται ότι εάν κάποιος ασθενής στην Ελλάδα επιθυμεί περισσότερες πληροφορίες για αυτό το προϊόν πρέπει «να έρθει σε επαφή με τον τοπικό αντιπρόσωπο του κατόχου άδειας κυκλοφορίας».
Αλλά εάν καλέσετε τον ελληνικό αντιπρόσωπο, την (ΒΙΑΝΕΞ Α. Ε.) η μόνη πληροφορία που θα πάρετε για το Stocrin των 600mg είναι ότι δεν διανέμεται στην Ελλάδα.
Επιπλέον, εάν ρωτήσετε τον ελληνικό αντιπρόσωπο για το πότε θα είναι διαθέσιμο το Stocrin των 600mg στην Ελλάδα, θα λάβετε ως απάντηση: «Εμείς δεν γνωρίζουμε!»
Ο τοπικός αντιπρόσωπος ωθεί τους ασθενείς να ζητήσουν από το γιατρό τους να εισάγει ατομικά το φάρμακο από κάποια άλλη χώρα της Ευρωπαϊκής Ένωσης μέσω μιας διαδικασίας αποζημιώσεων τρίτων. Αυτή η διαδικασία απαιτεί από κάθε ασθενή να ζητήσει από το Ινστιτούτο Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ) να εισάγει το φάρμακο κατόπιν μιας εξατομικευμένης ιατρικής συνταγής και έγκρισης από το διοικητικό συμβούλιο του εκάστοτε νοσοκομείου.
May 2004
Η Συνθήκη Προσχώρησης στην Ευρωπαϊκή Ένωση τίθεται σε ισχύ και η μεγαλύτερη διεύρυνση της Ευρωπαϊκής Ένωσης γίνεται πραγματικότητα με 10 νέες χώρες - Κύπρος, Τσεχία, Εσθονία, Ουγγαρία, Λετονία, Λιθουανία, Μάλτα, Πολωνία, Σλοβακία, και Σλοβενία.
Κατόπιν οι ελληνικές φαρμακοβιομηχανίες ζήτησαν από το ανώτατο δικαστήριο στην Ελλάδα να ανατρέψει την ισχύουσα εθνική πολιτική τιμολόγησης φαρμάκων ως αντισυνταγματική και άδικη διότι η χαμηλότερη τιμή ενός φαρμάκου στην Ευρωπαϊκή Ένωση, ειδικά μετά από τη συνθήκη προσχώρησης της ΕΕ των νέων 10 κρατών, δεν είναι αρκετά κερδοφόρα για τις φαρμακευτικές εταιρείες. Στην πραγματικότητα η μάχη μεταξύ των φαρμακοβιομηχανιών και της ελληνικής κυβέρνησης φαίνεται να αρχίζει το 1995, όταν προσπάθησαν οι πρώτοι να στείλουν - ανεπιτυχώς - την Ελλάδα στο Ευρωπαϊκό Δικαστήριο για την τιμή των φαρμάκων που εισάγονται από άλλα κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης (βλ. ΠΑΡΑΒΑΣΗ: 95/4580).
Τον Δεκέμβριο του 2004, το ανώτατο δικαστήριο αποφάσισε υπέρ των φαρμακευτικών εταιρειών (Απόφαση: 3633/2004) και πρότεινε η τιμή των φαρμάκων να υπολογιστεί σύμφωνα με το Σύνταγμα και σύμφωνα με τα συμφέροντα της φαρμακευτικής βιομηχανίας!
September 30, 2005
Ο Υπουργός Οικονομικών, ο Υπουργός Ανάπτυξης, ο Υπουργός Εργασίας και ο Υπουργός Υγείας σύμφωνα με την απόφαση του ανώτατου δικαστηρίου υποβάλλουν έναν νέο νόμο στο ελληνικό Κοινοβούλιο προς ψήφιση προκειμένου να αλλαχτεί ο παλαιός τύπος τιμολόγησης, με τον εξής:
Μέση τιμή της: Χαμηλότερης χονδρικής τιμής από δύο κράτη μέλη της παλαιάς Ευρωπαϊκής Ένωσης (15 χώρες, συμπεριλαμβανομένης της Ελβετίας) + χαμηλότερης χονδρικής τιμής από ένα κράτος μέλος των 10 χωρών που προσχώρησαν στην Ευρωπαϊκή Ένωση το 2004.
Σύμφωνα με το νέο νόμο, μία επιτροπή τιμολόγησης φαρμάκων αποτελούμενη από ένδεκα μέλη θα συσταθεί στη Γενική Γραμματεία Εμπορίου που θα καθορίσει τις νέες χονδρικές τιμές φαρμάκων και θα εξετάσει τις νέες αιτήσεις κυκλοφορίας.
October 12, 2005
Το ελληνικό Κοινοβούλιο εγκρίνει το νέο νόμο με 147 ψήφους υπέρ και 120 κατά, ο οποίος εφαρμόζει τη νέα εθνική πολιτική τιμολόγησης φαρμάκων.
Την ίδια ημέρα, η Ένωση των ελληνικών φαρμακοβιομηχανιών εξέδωσε μια δήλωση λέγοντας ότι ο νόμος κινείται στη σωστή κατεύθυνση αλλά η τιμή ενός φαρμάκου πρέπει να υπολογιστεί βασισμένος στη μέση τιμή όλων των χωρών της Ευρωπαϊκής Ένωσης επειδή οι τιμές φαρμάκων στις «πρώην ανατολικές χώρες» θα δημιουργήσουν περαιτέρω προβλήματα. Επιπλέον η Ένωση των ελληνικών φαρμακοβιομηχανιών λέει ότι ο νέος νόμος είναι αντισυνταγματικός επειδή σε ένα από τα άρθρα του αναφέρεται ότι η διαφορά μεταξύ της τιμής αποζημιώσεων και της χονδρικής τιμής ενός φαρμάκου πρέπει να επιστραφεί στα ταμεία κοινωνικής ασφάλισης.
October 25, 2005
Η ΒΙΑΝΕΞ Α. Ε. υποβάλλει εκ νέου αίτηση κυκλοφορίας για το Stocrin των 600mg στη Γενική Γραμματεία του Υπουργείου Ανάπτυξης και περιμένει από την επιτροπή τιμών να την εξετάσει. Σύμφωνα με το νέο νόμο, η τιμή του Stocrin των 600mg στην Ελλάδα πρέπει να καθοριστεί μέσα σε 90 ημέρες ή μέχρι τις 24 Ιανουαρίου 2006.
November 4, 2005
Ο νέος νόμος τιμολόγησης φαρμάκων (N.3408/2005) δημοσιεύεται επίσημα στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως (272A'/4.11.2005).
December 12, 2005
Σχηματίζεται η ενδεκαμελής επιτροπή τιμών στη Γενική Γραμματεία Εμπορίου. Ως πρόεδρος της επιτροπής ορίζεται ο επικεφαλής του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου, κ. Εμμανουήλ Καλοκαιρινός. Ο Πρόεδρος της ΒΙΑΝΕΞ Α. Ε. (ο τοπικός αντιπρόσωπος για το Stocrin στην Ελλάδα) εξασφάλισε επίσης μία θέση στην επιτροπή τιμών, εκπροσωπώντας τους φαρμακευτικούς διανομείς. Όλες οι επιχειρήσεις που έχουν υποβάλει τις αιτήσεις για νέες τιμές φαρμάκων, πρέπει να υποβάλουν πάλι τις αιτήσεις τους στην επιτροπή τιμών σύμφωνα με το νέο τύπο τιμολόγησης εάν ενδιαφέρονται ακόμα να εμπορευτούν τα προϊόντα τους. Οι φαρμακοβιομηχανίες πρέπει να παρέχουν στην επιτροπή τις τρεις χαμηλότερες τιμές του φαρμάκου τους στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Εάν δώσουν ψευδείς πληροφορίες για τις χαμηλότερες τιμές, ο τρέχων νόμος προβλέπει μεγάλες ποινικές ρήτρες για αυτές τις επιχειρήσεις.
January 24, 2006
Η Γενική Γραμματεία Εμπορίου έπερεπε να είχε δώσει μια νέα τιμή στο Stocrin των 600mg σύμφωνα με την αίτηση που υποβλήθηκε από την ΒΙΑΝΕΞ Α. Ε. τον περασμένο Οκτώβριο αλλά η προθεσμία των 90 ημερών έχει λήξει χωρίς το φάρμακο να είναι διαθέσιμο στην Ελλάδα.
April 14, 2006
Η Γενική Γραμματεία Εμπορίου, τρεις μήνες μετά από την προθεσμία, εξέδωσε το νέο δελτίο τιμών φαρμάκων που περιλαμβάνει πλέον τις ταμπλέτες Stocrin των 600mg! Οι ασθενείς με HIV στην Ελλάδα μπορούν τώρα να επωφεληθούν - όπως οι υπόλοιποι Ευρωπαίοι - από ένα αντιρετροϊκό φάρμακο που είναι αποτελεσματικό και εύκολο στη λήψη του. Η τιμή της συσκευασίας του Stocrin των 600mg καθορίζεται ως ίση με αυτή του παλαιού Stocrin των 200mg, αν και σύμφωνα με τον νέο τύπο τιμολόγησης και τον κατάλογο τιμών που δημοσιεύονται εδώ, η χονδρική τιμή της συσκευασίας του Stocrin των 600mg στην Ελλάδα πρέπει να είναι € 196 και όχι € 247!
August 17, 2006
Η εταιρεία ΒΙΑΝΕΞ Α. Ε. εξακολουθεί να αρνείται να διαθέσει το Stocrin των 600mg. Η περίπτωση της μη διαθεσιμότητας του Stocrin των 600mg στην Ελλάδα, ερευνάται από το τμήμα του HIV/AIDS της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας.
September 18, 2006
Η ΒΙΑΝΕΞ Α. Ε. ήρθε σε επαφή με το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (ΚΚΕΛΠΝΟ) και δήλωσε στην υπεύθυνη του Γραφείου HIV Λοίμωξης ότι η επιχείρηση δεν ενδιαφέρεται να διανείμει τις ταμπλέτες Stocrin των 600mg στην Ελλάδα και πρότεινε το φάρμακο να διανεμηθεί στην Ελλάδα από την εταιρεία Bristol-Myers Squibb ως «Sustiva». Με αυτόν τον τρόπο το φάρμακο θα πωληθεί στην Ελλάδα υπό διαφορετική εμπορική ονομασία σε υψηλότερη τιμή επειδή η μέση τιμή των δύο χαμηλότερων τιμών στην Ευρωπαϊκή Ένωση (που υπάρχουν στην Ιταλία και την Ισπανία) είναι € 272 ανά συσκευασία αντί των € 247 που δόθηκαν από τη Γενική Γραμματεία Εμπορίου για το Stocrin.
Copyright © 2005 - 2006
Πως σκατά λένε αυτή την κίνηση της Βιανεξ; ::)
Aurelius:
Αυξηση των ρυθμων αναπτυξης το τρεχον ετος.
anonymous-root:
Τι είναι το Stocrin: Είναι αντι-ρετροϊκό φάρμακο.
Αν έχει κάποιος κι άλλες πληροφορίες να τις παραθέσει για να έχουμε μια πιο αντικειμενική ενημέρωση.
(από αναζήτηση google)
http://www.protothema.gr/photos/i140-1193514487.jpg (ρεπορτάζ)
http://www.pasok.gr/portal/gr/koin-omada/5000035/41019/3/1/showdoc.html
http://www.10percent.gr/issues/200512/06.html
Fenix:
Quote from: anonymous-root on October 28, 2007, 02:43:39 am
Πως σκατά λένε αυτή την κίνηση της Βιανεξ; ::)
Καπιταλιστική προσέγγιση του ανθρωπισμού.
Fenix:
Ένα παρόμοιο θέμα:
Αποσύρει -ως ασύμφορη- την εισπνεόμενη ινσουλίνη η παρασκευάστρια εταιρία
Νέα Υόρκη: Την -μοναδική στον κόσμο- εισπνεόμενη ινσουλίνη με την επωνυμία Exubera αποσύρει, όχι για λόγους ασφάλειας, αλλά ως ασύμφορη η παρασκευάστρια εταιρία Pfizer, όπως ανακοινώθηκε την Πέμπτη. Η εισπνεόμενη ινσουλίνη που κυκλοφόρησε στη χώρα μας τον Ιούνιο απαλλάσσει ομάδα διαβητικών από τις καθημερινές ενέσεις ινσουλίνης. Η Pfizer έκρινε ως ασύμφορη την παρασκευή της εισπνεόμενης ινσουλίνης, καθώς είχε περισσότερα έξοδα παρά έσοδα από τη διάθεσή της. Κι αυτό γιατί τα ασφαλιστικά ταμεία διεθνώς δίσταζαν να συνταγογραφήσουν τη συγκεκριμένη μορφή θεραπείας ιδίως σε χώρες με μεγάλο πληθυσμό διαβητικών όπως η Βρετανία, η Γερμανία και οι ΗΠΑ. Οι μοναδικές χώρες που το είχαν πετύχει ήταν η Ελλάδα και η Ιρλανδία, εντούτοις αυτές οι αγορές δεν ήταν αρκετές για να φέρουν κέρδη στην εταιρεία, η οποία αποφάσισε να αποσύρει το προϊόν από την παγκόσμια αγορά. Για τους Έλληνες διαβητικούς που είχαν μπει σε θεραπεία με εισπνεόμενη ινσουλίνη, η εταιρεία διευκρινίζει ότι θα διαθέτει το προϊόν για τους επόμενους τρεις μήνες, ώστε να μπορέσουν και πάλι να περάσουν με ασφάλεια στη θεραπεία με ενέσεις ινσουλίνης.
Navigation
[0] Message Index
[#] Next page